Chi phí khám sàng lọc thai nhi hết bao nhiêu tiền?
Những bất thường về nhiễm sắc thể, gen, môi trường hoặc sức khỏe của mẹ có thể gây dị tật cho thai nhi, có thể dẫn đến sảy thai hoặc trẻ sẽ phải sống chung với dị tật suốt đời. Vì vậy, bác sĩ khuyến nghị sàng lọc cho tất cả các sản phụ, dù một số mẹ còn lo ngại về chi phí. Tuy nhiên, một số mẹ vẫn cân nhắc thực hiện do lo ngại về chi phí khám sàng lọc thai nhi hết bao nhiêu tiền, có đắt lắm không.
Lý do nên khám sàng lọc thai nhi
Khám sàng lọc thai nhi là phương pháp y học hiện đại phát hiện và tầm soát nguy cơ dị tật bẩm sinh trong giai đoạn thai kỳ. Việc thực hiện sớm các xét nghiệm sàng lọc mang lại nhiều lợi ích cho mẹ bầu, bao gồm:
- Kiểm tra sức khỏe toàn diện của thai nhi từ khi còn trong bụng mẹ: Siêu âm và xét nghiệm thai kỳ giúp xác định tình trạng sức khỏe thai nhi với độ chính xác 80-90%/. Dựa trên kết quả, bác sĩ sẽ phát hiện dị tật và bất thường nhiễm sắc thể, cũng như chẩn đoán bệnh Down. Gia đình hoàn toàn có thể yên tâm vì các xét nghiệm này hoàn toàn an toàn cho mẹ và bé.
- Kiểm tra liệu trẻ có mắc hội chứng di truyền: Các hội chứng dị tật bẩm sinh có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ, trong trường hợp nghiêm trọng có thể dẫn đến tử vong ngay sau khi sinh. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp mẹ bầu chăm sóc thai nhi đúng cách từ đầu thai kỳ, đảm bảo sức khỏe tốt nhất cho bé khi chào đời.
- Được tư vấn phương pháp chăm sóc thai kỳ: Bác sĩ sẽ tư vấn mẹ bầu về chế độ sinh hoạt khoa học và bổ sung dưỡng chất như Axit folic, vitamin và khoáng chất dựa trên kết quả sàng lọc, giúp thai nhi phát triển khỏe mạnh, đặc biệt nếu có kết quả bất thường. Tránh chất kích thích và độc hại, đảm bảo ăn uống đúng và đủ, không phải cứ ăn nhiều là tốt.
Xem thêm: Thực đơn cho mẹ sau sinh mổ
Tìm hiểu về các loại khám sàng lọc thai nhi
Ngày nay, với nền y học hiện đại, có nhiều phương pháp xét nghiệm giúp sàng lọc và phát hiện sớm các loại dị tật thai nhi trong quá trình khám thai định kỳ. Vì thế. bên cạnh việc khám thai bao nhiều tiền thì việc thực hiện xét nghiệm khám sàng lọc được bác sĩ khuyến nghị sản phụ:
Siêu âm đo độ mờ da gáy
Siêu âm đo độ mờ da gáy là phương pháp sớm nhất để sàng lọc dị tật thai nhi thông qua hình ảnh. Bác sĩ khuyến nghị sản phụ nên thực hiện khi thai được 11-13 tuần. Kết quả siêu âm có thể dự báo nguy cơ dị tật:
- Độ mờ da gáy <2.5 mm: Thai nhi có nguy cơ mắc dị tật thấp.
- Độ mờ da gáy ≥3 mm: Thai nhi có nguy cơ mắc bất thường nhiễm sắc thể cao.
Để có kết quả chính xác hơn, siêu âm độ mờ da gáy cần được kết hợp với các xét nghiệm sàng lọc khác.
Xét nghiệm sinh hóa Double Test, Triple Test
Double Test và Triple Test là các xét nghiệm sinh hóa máu, thường được chỉ định cho tất cả phụ nữ mang thai, đặc biệt là những sản phụ thuộc nhóm nguy cơ cao, để sàng lọc dị tật thai nhi. Thời điểm thích hợp để thực hiện các xét nghiệm này bao gồm:
- Double Test: Thực hiện từ tuần thứ 11 đến 13 của thai kỳ.
- Triple Test: Thực hiện từ tuần thứ 15 đến 19 của thai kỳ.
Sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối
Sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối là phương pháp xét nghiệm xâm lấn, được bác sĩ khuyến nghị sản phụ thực hiện khi nghi ngờ dị tật thai nhi. Trong trường hợp siêu âm đo độ mờ da gáy, Double Test, Triple Test hoặc NIPT có điểm bất thường, bác sĩ sẽ lấy mẫu dịch ối hoặc nhau thai từ tử cung mẹ để phân tích. Đây là xét nghiệm đòi hỏi tay nghề cao, vì vậy sản phụ nên thực hiện tại cơ sở y tế uy tín để giảm rủi ro.
Xét nghiệm không xâm lấn NIPT
Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi mới, không xâm lấn và hiệu quả cao. Dựa trên phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu người mẹ vào những tuần thai đầu, bác sĩ sẽ phát hiện bất thường về nhiễm sắc thể, đưa ra phương án điều trị phù hợp.
Bài viết tham khảo: Sản phụ sau sinh mổ bao lâu thì hết sản dịch?
Chi phí khám sàng lọc thai nhi hết bao nhiêu tiền?
Khoản phí này sẽ có thể biến đổi tùy theo phương pháp xét nghiệm và cơ sở y tế. Sàng lọc trước sinh nhằm chẩn đoán các bất thường về nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng di truyền như Down, Edwards, Patau…
Một số phương pháp xét nghiệm sàng lọc phổ biến và chi phí tương ứng bao gồm:
- Siêu âm đo độ mờ da gáy 2D: Khoảng 150.000 – 400.000 đồng.
- Xét nghiệm Double Test hoặc Triple Test: Khoảng 420.000 – 600.000 đồng.
- Xét nghiệm NIPT (sàng lọc không xâm lấn): Khoảng 2.500.000 – 10.000.000 đồng.
Chi phí sàng lọc trước sinh sẽ bao gồm tổng các dịch vụ mà mẹ bầu thực hiện. Nhiều cơ sở y tế cung cấp các gói sàng lọc trọn gói để tối ưu chi phí. Các sản phụ có tham gia bảo hiểm y tế có thể xin hưởng trợ cấp thai sản để được chi trả một phần hoặc toàn bộ chi phí.
Bệnh viện Đồng Nai -2 – Địa chỉ khám thai sản uy tín
Bệnh viện Đồng Nai -2 là địa chỉ uy tín mà hàng nghìn mẹ bầu tin tưởng lựa chọn để thực hiện khám sàng lọc thai nhi. Với đội ngũ bác sĩ và chuyên gia phụ sản hàng đầu tại Việt Nam, cùng hệ thống trang thiết bị hiện đại, chúng tôi cam kết mang lại kết quả kiểm tra và xét nghiệm nhanh chóng, chính xác.
Đến Bệnh viện Đồng Nai -2, sản phụ sẽ được hỗ trợ khám sàng lọc thai nhi kỹ lưỡng cùng sự tư vấn về cách chăm sóc và chế độ dinh dưỡng phù hợp suốt thai kỳ từ các chuyên gia. Để biết chính xác chi phí khám sàng lọc thai nhi hết bao nhiêu tiền, vui lòng liên hệ hotline 0933 02 9999 hoặc email đến benhviendongnaib@benhviendongnao.com.vn, chúng tôi sẽ phản hồi lại bạn trong thời gian sớm nhất.
Trên đây là thông tin tổng hợp về các khoản phí khám sàng lọc thai nhi hết bao nhiêu tiền. Các mẹ bầu nên chọn dịch vụ khám sàng lọc tại các cơ sở y tế uy tín để bảo đảm sức khỏe cho cả mẹ và bé. Hãy đến Bệnh viện Đồng Nai -2 tại địa chỉ 02 Đồng Khởi, P. Bình Đa, TP. Biên Hòa, Đồng Nai để được thăm khám sớm nhất.